肥満治療を目指すPfizerの経口GLP-1薬danuglipron(ダヌグリプロン)1日1回投与品幾つかの単回投与の体内での巡りや安全性を調べたPh1試験で良い結果が得られ、最も好成績を収めた一つを反復投与して最適用量を決める試験が今年中に始まります。
今回結果判明したPh1試験では18歳以上の健康な成人にdanuglipronが投与され、1日1回投与で事足りることが示されました。また、安全性の特徴は肝酵素の上昇はない等の先立つ試験の数々の結果と一致していました。
軽度とはいえ有害事象が多く認められたことを背景にして去年の遅くにPfizerは同成分の1日2回投与品の開発をPh2試験段階で中止しています。1日2回投与患者の多ければ73%が吐き気、47%が嘔吐、25%が下痢を被りました。
今回の1日1回投与品開発前進のニュースに投資家は励まされたらしくPfizerの株価は木曜日に若干上昇しました。
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